2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Epigenetic Reader Domain
  5. BD2 Isoform
  6. BD2 抑制剂

BD2 抑制剂

BD2 抑制剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-114416
    GS-626510 Inhibitor 99.80%
    GS-626510 是一个有效的、且具有口服活性的 BET 家族的抑制剂，其对 BRD2/3/4 的 Kd 值为 0.59-3.2 nM，对 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 83 nM 和78 nM。
  • HY-132230
    GSK040 Inhibitor
    GSK040 是一种有效和具有选择性的 BET BD2 抑制剂，pIC50 值为 8.3。GSK040 对 BET BD2 的选择性比 BET BD1 (pIC50=4.6) 高 5000 倍。GSK040 可用于肿瘤学和免疫学疾病的研究。
  • HY-173237
    CDK4/6/BRD4-IN-1 Inhibitor
    CDK4/6/BRD4-IN-1 (B15) 是一种针对 CDK4、CDK6 和 BRD4 的抑制剂，对 BRD4-BD2、BRD4-BD1、CDK6 和 CDK4 的 IC50 值分别为 220 nM、146 nM、106 nM 和 85 nM。CDK4/6/BRD4-IN-1 (B15) 可用于 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。CDK4/6/BRD4-IN-1 (B15) 能够诱导 细胞周期阻滞 和 细胞凋亡。
  • HY-155078
    BRD4 Inhibitor-27 Inhibitor
    BRD4 Inhibitor-27 (化合物 6) 是一种 BRD4 抑制剂，其对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有研究癌症的潜力。
  • HY-174920
    PROTAC BRD4 Degrader-34 Inhibitor
    PROTAC BRD4 Degrader-34 是一种选择性 BRD4 PROTAC 降解剂 (pDC50 = 8.4)。PROTAC BRD4 Degrader-34 可诱导 VHL 介导的 BD2 降解。PROTAC BRD4 Degrader-34 可用于癌症的研究。(粉色：BRD4-BD2 配体 (HY-78695)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接子 (HY-130524)。
  • HY-162622
    BET-IN-26 Inhibitor
    BET-IN-26 (compound 13a) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 BD1 抑制剂，对 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 0.0055 和 9.0 µM。BET-IN-26 可降低 LPS (HY-D1056) 诱导的血清 IL-6 和 MCP-1 水平。
  • HY-160634
    BRD4 Inhibitor-31 Inhibitor
    BRD4 Inhibitor-31 (Example 136) 是 BRD4 抑制剂 (Kis: 对于 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 分别为 0.234 μM 和 0.295 μM)。BRD4 Inhibitor-31 可用于炎症性疾病、癌症和艾滋病的研究。
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